Badanie przyziernosci karku

Decydujecie sie / zdecydowalyscie sie na badanie przyziernosci karku?
Chyba trzeba wyszukac dobrego specjaliste od USG bo nie kazdy ginekolog potrafi to zmierzyc.

Ja osobiscie raczej nie bede sie starac specjalnie zrobic – chyba ze wyjdzie w normalnym usg juz we Fr. – bo to padanie ma duzy margines bledu i ani nie wyklucza ani nie potwierdza defektu tylko okresla prawdopodobnienstwo wad.
Poza tym, jesli wyjdzie podejrzenie problemow genetycznych to kieruja na amnio – a tu juz spore ryzyko poronienia.
Jesli okazaloby sie ze moj dzidzius ma wade genetyczna (zespol Downa) i tak nie usunelabym ciazy stad moj brak zainteresowania badaniem. Chociaz inne problemy genetyczne moga wymagac wczesnej interwencji – np. problemy z serduszkiem.
Jedyny przypadek kiedy rozwazalabym usuniecie ciazy to wtedy gdyby dziecko nie mialo szans na przezycie lub bylo skrajnie uposledzone po urodzeniu – ale nawet i tego nie wiem.

Moze lepiej byc przygotowanym za wczasu jesli jest problem? Znajoma urodzila coreczke z zespolem Downa i dowiedziala sie gdy miala mala na brzuchu.

68 odpowiedzi na pytanie: Badanie przyziernosci karku

  1. Katarynka, gratulacje – pamietam Cie z zawzietych 😉

    Ja mialam to badanie i jestem zadowolona ze mialam chociazby dlatego, ze zawsze dobrze jest uslyszec potwierdzenie, ze z maluchem wszystko w porzadku. Z drugiej strony jesli by bylo cos nie tak, to chyba tez wolalabym wczesniej wiedziec bo tak jak mowisz, rozne rzeczy moga byc nie tak, nie tylko mozliwosc zespolu Downa ale takze wady serca, o ktorych lepiej wiedziec wczesniej.

    Co do samej osoby lekarza robiacego to badanie to ja mialam to szczescie, ze akurat w tym czasie bylam w Polsce i poszlam do dobrego ginekologa, u ktorego bylam dwa razy przed ciaza i wiedzialam ze jest dobrym specjalista. Gdybym miala isc tutaj to musialabym sie zdac totalnie na przypadek bo ani duzego wyboru polskich ginekologow tu nie ma, ani za bardzo opinii o nich nie znam…

    • Przede wszystkim nie nastawiaj sie negatywnie, myslenie i kombinowanie co by bylo gdyby chyba nikomu nie sluzy :} Kazdy sie martwi i wiekszosc osob decyduje sie na rozne badania wlasnie po to, aby te leki ograniczyc.
      Badanie przeziernosci karkowej moze wykonac prawie kazdy lekarz, wystarczy zwykle usg. Oczywiscie im lepszy aparat i specjalista tym mniejszy margines bledu, tak sadze. Gdyby badania wyszly niepokojace mozna zawsze zrobic test podwojny lub potrojny z krwi – to badania nieinwazyne, ale jak kazde nie daja 100% pewnosci. Amniopunkcja daje taka pewnosc, a ryzyko poronienia to 0,5 – 1 %.
      Ja robilam usg genetyczne, poza przeziernoscia karkowa sprawdzaja tez przegrode nosowa i przeplywy DV. Poza tym zdecydowalam sie na test podwojny, wykonywany do ok. 13 tc. – jest dokladniejszy niz test potrojny, ktory wykonuje sie pozniej. Wyniki wyszly dobrze na szczescie. Mysle, ze takie badania nei zaszkodza, a moga bardzo uspokoic przyszla mame.

      • Zamieszczone przez tygryska
        Katarynka, gratulacje – pamietam Cie z zawzietych 😉

        Ja mialam to badanie i jestem zadowolona ze mialam chociazby dlatego, ze zawsze dobrze jest uslyszec potwierdzenie, ze z maluchem wszystko w porzadku. Z drugiej strony jesli by bylo cos nie tak, to chyba tez wolalabym wczesniej wiedziec bo tak jak mowisz, rozne rzeczy moga byc nie tak, nie tylko mozliwosc zespolu Downa ale takze wady serca, o ktorych lepiej wiedziec wczesniej.

        Dzieki :)! Zawziete to po prostu poczekalnia – i przypominam to dziewczynom caly czas.

        Nie wiem jak lekarz ci podal wynik – bo generalnie podaje sie w przedzialach statystycznych – np. ze masz 1:10,000 szanse, ze cos jest nie tak a nie, ze z dzidzia na pewno jest wszystko ok. Chociaz male prawdobodobienstwo problemu to na pewno dobra wiadomosc i mozna je przyjac jako pozytywny wynik badania.

        Oczywiscie zycze zdrowej dzidzi i nie chce macic Ci spokoju. A jak robilas badanie u dobrego specjalisty to dodatkowy komfort, ze jest dobrze.

        Ja chyba bardziej mam ambiwalentny stosunek jesli wyszloby mi podwyzszone ryzyko – bo wtedy decyzja jest w szarej strefie – badac sie dalej czy stresowac przez reszte ciazy – a ja nie bardzo chcialabym decydowac sie na amniopunkcje bo 1% ryzyko poronienia to dla mnie za duzo.

        • Zamieszczone przez sylwkasz
          Przede wszystkim nie nastawiaj sie negatywnie, myslenie i kombinowanie co by bylo gdyby chyba nikomu nie sluzy :} Kazdy sie martwi i wiekszosc osob decyduje sie na rozne badania wlasnie po to, aby te leki ograniczyc.
          Badanie przeziernosci karkowej moze wykonac prawie kazdy lekarz, wystarczy zwykle usg. Oczywiscie im lepszy aparat i specjalista tym mniejszy margines bledu, tak sadze. Gdyby badania wyszly niepokojace mozna zawsze zrobic test podwojny lub potrojny z krwi – to badania nieinwazyne, ale jak kazde nie daja 100% pewnosci. Amniopunkcja daje taka pewnosc, a ryzyko poronienia to 0,5 – 1 %.
          Ja robilam usg genetyczne, poza przeziernoscia karkowa sprawdzaja tez przegrode nosowa i przeplywy DV. Poza tym zdecydowalam sie na test podwojny, wykonywany do ok. 13 tc. – jest dokladniejszy niz test potrojny, ktory wykonuje sie pozniej. Wyniki wyszly dobrze na szczescie. Mysle, ze takie badania nei zaszkodza, a moga bardzo uspokoic przyszla mame.

          No wlasnie ja mysle pozytywnie i dlatego te statystyczne wyniki badan mnie srednio przekonuja bo nie chce zeby zasialy ziarenka niepewnosci w moim pozytywnym mysleniu.
          Raczej mam taka filozofie “co ma byc to bedzie” lub raczej juz jest w moim brzusiu – bo geny juz o tym zdecydowaly.
          Mysle, ze jesli lekarz zaproponuje te badania to pewnie sie zgodze ale aktywnie nie bede o nie zabiegac.

          • to jest standardowe badanie przy usg połówkowym

            • Eeee, raczej nie – to badanie jest najbardziej miarodajne miedzy 11, a 14 tc.

              • Tutaj w UK, robili to sami z siebie, ale pytali mnie czy chcę znać wyniki.

                • Mi robił gin i w pierwszej i drugiej ciąży jako badanie standardowe.

                  • Zamieszczone przez katarynka
                    No wlasnie ja mysle pozytywnie i dlatego te statystyczne wyniki badan mnie srednio przekonuja bo nie chce zeby zasialy ziarenka niepewnosci w moim pozytywnym mysleniu.
                    Raczej mam taka filozofie “co ma byc to bedzie” lub raczej juz jest w moim brzusiu – bo geny juz o tym zdecydowaly.
                    Mysle, ze jesli lekarz zaproponuje te badania to pewnie sie zgodze ale aktywnie nie bede o nie zabiegac.

                    Albo mi się wydaje, albo mylisz samo usg genetyczne, które standardowo wykonuje się między 11-14tc z testem PAPP-A. Na podstawie samej przezierności niczego się nie określa. Na ocene prawdopodobieńswa wystąpienia wad (i to nie wszystkich) składa się wiele czynnikków i to one są wykorzystywane w specjalnym programie, który wylicza prawdopodobieńswo. Na wyspach test PAPP-A jest już w standardzie badań. W niektórych przypadkach jest to badanie bardzo dobre, bo można właśnie obyć się bez amnio.
                    Wiele z wykrytych w odpowiednim czasie wad można leczyć już w łonie. Albo przygotować matke i dziecko na zabieg od razu po porodzie (odpowiednia placówka). Jednak bardzo wiele z takowych można wykryć później niż na badaniu w 11-14tc. Dlatego nie tylko ono jest tak ważne. Szkoda,że lekarze o tym często zapominają, nie przykładając się do usg i patrzą nie widząc,że jest źle.

                    • Zamieszczone przez ewasilek
                      Albo mi się wydaje, albo mylisz samo usg genetyczne, które standardowo wykonuje się między 11-14tc z testem PAPP-A. Na podstawie samej przezierności niczego się nie określa. Na ocene prawdopodobieńswa wystąpienia wad (i to nie wszystkich) składa się wiele czynnikków i to one są wykorzystywane w specjalnym programie, który wylicza prawdopodobieńswo. Na wyspach test PAPP-A jest już w standardzie badań. W niektórych przypadkach jest to badanie bardzo dobre, bo można właśnie obyć się bez amnio.
                      Wiele z wykrytych w odpowiednim czasie wad można leczyć już w łonie. Albo przygotować matke i dziecko na zabieg od razu po porodzie (odpowiednia placówka). Jednak bardzo wiele z takowych można wykryć później niż na badaniu w 11-14tc. Dlatego nie tylko ono jest tak ważne. Szkoda,że lekarze o tym często zapominają, nie przykładając się do usg i patrzą nie widząc,że jest źle.

                      Wlasnie o usg genetyczne mi chodzi – ale ono moze jedynie wykazac li tylko podwyzszone ryzyko i byc wskazaniem do dalszych badan – min papp-a. Nie mam pojecia co jest w standacie we Francji – bo tam sie wlasnie wkrotce przeprowadzam z USA. Tu w Stanach raczej nie sa to testy standardowe -choc to zalezy od lekarza / kliniki – tu ubezpieczenia bardzo rzadza tym co jest pokrywane i w standarcie badan i raczej jest on dosc goly.
                      Dlatego wlasnie, ze to usg nie wnosi az tak wiele nie wydaje mi sie zeby bylo kluczowe ale chcialam poznac wasze opinie i przy okazji sie doedukowac 🙂

                      • Zamieszczone przez katarynka
                        Wlasnie o usg genetyczne mi chodzi – ale ono moze jedynie wykazac li tylko podwyzszone ryzyko i byc wskazaniem do dalszych badan – min papp-a. Nie mam pojecia co jest w standacie we Francji – bo tam sie wlasnie wkrotce przeprowadzam z USA. Tu w Stanach raczej nie sa to testy standardowe -choc to zalezy od lekarza / kliniki – tu ubezpieczenia bardzo rzadza tym co jest pokrywane i w standarcie badan i raczej jest on dosc goly.
                        Dlatego wlasnie, ze to usg nie wnosi az tak wiele nie wydaje mi sie zeby bylo kluczowe ale chcialam poznac wasze opinie i przy okazji sie doedukowac 🙂

                        To badanie wnosi bardzo wiele. To nie jest tylko zwykła statystyka. Poczytaj sobie trochę artykułów, pomogą na pewno. A w ciąży trzeba być czujną całuy czas. I nie chodzi tu o mącenie spokoju i sielanki ciążowej. Nikt, tak jak matka nie wyczuje,że coś się dzieje złego.
                        Nie mam bladego pojęcia, jakie badania wykonuje sę we Francji i jak często.

                        jeszcze jedno, lepiej doedukujesz się z artykułów medycznych niż z forum.

                        • Zamieszczone przez betrisa
                          to jest standardowe badanie przy usg połówkowym

                          napewno nie przy polowkowym, bo podczas polowkowego przeziernosci juz nie da sie zbadac a i w sumie wtedy i tak nic by Ci to nie dalo poza informacja,ale na wszelkie decyzje juz za pozno wtedy. Podczas polowkowego bada sie przede wszystkim serce.

                          Zamieszczone przez sylwkasz

                          Ja robilam usg genetyczne, poza przeziernoscia karkowa sprawdzaja tez przegrode nosowa i przeplywy DV. Poza tym zdecydowalam sie na test podwojny, wykonywany do ok. 13 tc. – jest dokladniejszy niz test potrojny, ktory wykonuje sie pozniej. Wyniki wyszly dobrze na szczescie. Mysle, ze takie badania nei zaszkodza, a moga bardzo uspokoic przyszla mame.

                          No niestety mylisz sie, moze zaszkodzic, mi przeziernosc wyszla super, ale lekarz chcial jeszcze potwirdzic bo dzidz byl bardzo maly jak na swoj termin, wiec zlecil test podwojny i moj horro zaczal sie wlasnie przez ten test….

                          Zamieszczone przez ewasilek
                          To badanie wnosi bardzo wiele. To nie jest tylko zwykła statystyka. Poczytaj sobie trochę artykułów, pomogą na pewno. A w ciąży trzeba być czujną całuy czas. I nie chodzi tu o mącenie spokoju i sielanki ciążowej. Nikt, tak jak matka nie wyczuje,że coś się dzieje złego.
                          Nie mam bladego pojęcia, jakie badania wykonuje sę we Francji i jak często.

                          jeszcze jedno, lepiej doedukujesz się z artykułów medycznych niż z forum.

                          I to jest zwyka statystyka i to mowili mi wszyscy lekarze u ktorych mialam zaszczyt goscic podczas mojej ciazy a byli to naprawde wielcy specjalisci nei tylko z Polski. A niektore rzeczy lepiej jest sie dowiedziec z forum, artykuly czasem sa zbyt trudne do zrozumienia i moga wprowadzic czasem zamet (ale forum tez).
                          Ja robilam przeziernosc, wyslala mnie moja ginka, czy zrobilabym drugi raz – nie wiemm, naprawde nie wiem, po tym co potem musialam przezyc.

                          • Zamieszczone przez ewasilek
                            To badanie wnosi bardzo wiele. To nie jest tylko zwykła statystyka. Poczytaj sobie trochę artykułów, pomogą na pewno. A w ciąży trzeba być czujną całuy czas. I nie chodzi tu o mącenie spokoju i sielanki ciążowej. Nikt, tak jak matka nie wyczuje,że coś się dzieje złego.
                            Nie mam bladego pojęcia, jakie badania wykonuje sę we Francji i jak często.

                            jeszcze jedno, lepiej doedukujesz się z artykułów medycznych niż z forum.

                            artykulow medycznych to juz troche poczytalam stad ten wniosek, ze to badanie nie daje wiazacych, konkretnych wynikow (moze stwierdzenie ze niewiele wnosi jest zbyt mocne) – a tu raczej chcialam poznac wasze opinie.

                            jesli bedzie w standarcie badan to zrobie, jesli nie to podaruje sobie – za duzy margines bledu na tym etapie – mysle, ze usg polowkowe zrobione przez dobrego specjaliste to dobry czas na diagnostyke ewentualnych problemow

                            z mojego doswiadczenia -w Stanch badania genetyczne to opcja – gdybym miala wskazania – np. choroby w rodzinie to pewnie bym sie decydowala

                            kazdy ma troche inne podejscie – ja staram sie podchodzic do ciazy jak do naturalnego stanu i nie skupiac na szukaniu problemow – a te ktore mozna leczyc z zyciu plodowym to raczej wyjda na usg

                            wiem, ze niektorzy wola zbadac wszystko co sie da i to im daje spokoj ducha – ale to kwestia indywidualnych decyzji – kazda z nas robi tak jak uwaza dla dobra ciazy, dziecka i wlasnego

                            • Zamieszczone przez swiki
                              Ja robilam przeziernosc, wyslala mnie moja ginka, czy zrobilabym drugi raz – nie wiemm, naprawde nie wiem, po tym co potem musialam przezyc.

                              I co swiki? Mam nadzieje, ze wszystko dobrze sie skonczylo.
                              Najbardziej wlasnie sie boje leku, ze cos jest nie tak na podsawie nie 100% konkluzywnych badac, a w wiekszosci przypadkow okazuje sie ze wszystko jest ok 🙁

                              • Zamieszczone przez katarynka
                                artykulow medycznych to juz troche poczytalam stad ten wniosek, ze to badanie nie daje wiazacych, konkretnych wynikow (moze stwierdzenie ze niewiele wnosi jest zbyt mocne) – a tu raczej chcialam poznac wasze opinie.

                                jesli bedzie w standarcie badan to zrobie, jesli nie to podaruje sobie – za duzy margines bledu na tym etapie – mysle, ze usg polowkowe zrobione przez dobrego specjaliste to dobry czas na diagnostyke ewentualnych problemow

                                z mojego doswiadczenia -w Stanch badania genetyczne to opcja – gdybym miala wskazania – np. choroby w rodzinie to pewnie bym sie decydowala

                                kazdy ma troche inne podejscie – ja staram sie podchodzic do ciazy jak do naturalnego stanu i nie skupiac na szukaniu problemow – a te ktore mozna leczyc z zyciu plodowym to raczej wyjda na usg

                                wiem, ze niektorzy wola zbadac wszystko co sie da i to im daje spokoj ducha – ale to kwestia indywidualnych decyzji – kazda z nas robi tak jak uwaza dla dobra ciazy, dziecka i wlasnego

                                To tak całkowicie subiektywnie uważam,że dobrze,że są pewne wytyczne, co do usg w poszczególnych etapach ciąży.

                                Mnie się podoba bardzo określenie mojego lekarza, który zawsze mi powtarzał, nawet w pierwszej ciąży, gdy jeździliśmy na konsultacje,że wysyła nas, aby wykluczyć wady. Niestety wracaliśmy z potwierdzeniem tych, które widział mój prowadzący. Zapewne dlatego uważam,że ważne jest dokładne usg jak najwcześniej. Gdyby mój pierwszy lekarz zobaczył wadę w 12tc, w którym wykonywał badanie,to być może zakwalifikowalibyśmy się na operacje w łonie do Belgii, a tak było już za późno na załatwienie wszystkiego, a poza tym nie zostaliśmy zakwalifikowani. czy to by coś zmieniło?? Nie wiem. Wolę się nie zastanawiać. Jak mogę, tak uświadamiam tylko,że warto wykonywać badanie u specjalisty, zamiast wydawać kase np. na 4d ot tak, dla frajdy. Znam wiele przypadków, gdzie “lekarze” nie widzieli wad letalnych. Dlatego z moim ginem w tej ciąży huhamy na zimne. A widok zdrowo rosnącej Natalki jest niezastąpiony:D

                                • Zamieszczone przez ewasilek
                                  To tak całkowicie subiektywnie uważam,że dobrze,że są pewne wytyczne, co do usg w poszczególnych etapach ciąży.

                                  Mnie się podoba bardzo określenie mojego lekarza, który zawsze mi powtarzał, nawet w pierwszej ciąży, gdy jeździliśmy na konsultacje,że wysyła nas, aby wykluczyć wady. Niestety wracaliśmy z potwierdzeniem tych, które widział mój prowadzący. Zapewne dlatego uważam,że ważne jest dokładne usg jak najwcześniej. Gdyby mój pierwszy lekarz zobaczył wadę w 12tc, w którym wykonywał badanie,to być może zakwalifikowalibyśmy się na operacje w łonie do Belgii, a tak było już za późno na załatwienie wszystkiego, a poza tym nie zostaliśmy zakwalifikowani. czy to by coś zmieniło?? Nie wiem. Wolę się nie zastanawiać. Jak mogę, tak uświadamiam tylko,że warto wykonywać badanie u specjalisty, zamiast wydawać kase np. na 4d ot tak, dla frajdy. Znam wiele przypadków, gdzie “lekarze” nie widzieli wad letalnych. Dlatego z moim ginem w tej ciąży huhamy na zimne. A widok zdrowo rosnącej Natalki jest niezastąpiony:D

                                  przykro mi bardzo ewo – dopiero dopatrzylam sie ze stracilas corcie z powodu wad niestety 🙁 – na pewno twoje podejscie jest teraz bardziej zachowawcze i to jest w pelni zrozumiale – nigdy nie wiemy, co jest najlepsze
                                  w zasadzie zadne badanie wad 100% nie wyklucza ale jesli sa powazne to rzeczywiscie moze je wczesciej zasygnalizowac –
                                  ciesze sie, ze rosnie ci zdrowa corcia 🙂 zycze lekkiego porodu bo to juz niedlugo

                                  • Zamieszczone przez katarynka
                                    przykro mi bardzo ewo – dopiero dopatrzylam sie ze stracilas corcie z powodu wad niestety 🙁 – na pewno twoje podejscie jest teraz bardziej zachowawcze i to jest w pelni zrozumiale – nigdy nie wiemy, co jest najlepsze
                                    w zasadzie zadne badanie wad 100% nie wyklucza ale jesli sa powazne to rzeczywiscie moze je wczesciej zasygnalizowac –
                                    ciesze sie, ze rosnie ci zdrowa corcia 🙂 zycze lekkiego porodu bo to juz niedlugo

                                    Może nie tyle zachowawcze, co ogólnie jestem bardziej czujna i jak na razie, dzięki temu jest dobrze. Badań usg nie mam więcej niż w pierwszej ciąży, wręcz przeciwnie. Z racji tego,że Mała zdrowa, jestem spokojna i nie biegam na usg. Miałam standardowo w 12, 20 i 31 tc. Myślałam,że będę biegać, co 2 tygodnie,ale o dziwo spokój jest ze mną:D

                                    Dzięki za życzenia. Lekki poród mile widziany:D

                                    Tobie spokojnej ciąży życzę,aby standardowe badania wystarczały.
                                    Wszystkiego dobrego:)

                                    • Zamieszczone przez katarynka
                                      Wlasnie o usg genetyczne mi chodzi – ale ono moze jedynie wykazac li tylko podwyzszone ryzyko i byc wskazaniem do dalszych badan – min papp-a. Nie mam pojecia co jest w standacie we Francji – bo tam sie wlasnie wkrotce przeprowadzam z USA. Tu w Stanach raczej nie sa to testy standardowe -choc to zalezy od lekarza / kliniki – tu ubezpieczenia bardzo rzadza tym co jest pokrywane i w standarcie badan i raczej jest on dosc goly.
                                      Dlatego wlasnie, ze to usg nie wnosi az tak wiele nie wydaje mi sie zeby bylo kluczowe ale chcialam poznac wasze opinie i przy okazji sie doedukowac 🙂

                                      Witam,
                                      Mieszkam w Stanach i musze powiedziec ze badania te sa STANDARDOWE i powinnas miec je zrobione.

                                      Ja mialam takowe za kazdym razem, a to moja druga ciaza.
                                      Powodzenia,

                                      • Zamieszczone przez mamulka
                                        Witam,
                                        Mieszkam w Stanach i musze powiedziec ze badania te sa STANDARDOWE i powinnas miec je zrobione.

                                        Ja mialam takowe za kazdym razem, a to moja druga ciaza.
                                        Powodzenia,

                                        To moja pierwsza ciaza wiec na razie wiem z tego co zaslyszalam. Pewnie masz racje.
                                        Ale ja akurat bede wyprowadala stad w 10 tyg. wiec jesli szybko nie znajde gina we Francji od razu to moge przegapic okres kiedy to badanie ma sens – dlatego min. moje pytanie.

                                        • Polecam kawałek ze strony mojego lekarza o usg genetycznym.

                                          Ja USG genetyczne miałam robione w 19 tyg (połówkowe). Ponieważ to nie jest badanie inwazyjne, myślę, że warto je zrobić. Dzięki niemu jestem spokojna, że z moją dziewczynką wszystko ok.
                                          A gdyby nie było? No, cóż… Robiąc to badanie nawet nie myślałam w kategoriach urodzić, czy nie urodzić, gdyby coś było nie tak więc argument, że 19 tydzień, to i tak za późno na taką decyzję do mnie nie przemawia.
                                          Według mnie lepiej wiedzieć, chociażby po to, żeby w razie czego móc się przygotować, w przypadku niektórych wad, tak jak napisała ewasilek można działać jeszcze w trakcie ciąży, inne wymagają zapewnienia odpowiedniej opieki natychmiast po porodzie.

                                          Znasz odpowiedź na pytanie: Badanie przyziernosci karku

                                          Dodaj komentarz

                                          Angina u dwulatka

                                          Mój Synek ma 2 lata i 2 miesiące. Od miesiąca kaszlał i smarkał a od środy dostał gorączki (w okolicach +/- 39) W tym samym dniu zaczął gorączkować mąż –...

                                          Czytaj dalej →

                                          Mozarella w ciąży

                                          Dzisiaj naszła mnie ochota na mozarellę. I tu mam wątpliwości – czy w ciąży można jeść mozzarellę?? Na opakowaniu nie ma ani słowa na temat pasteryzacji.

                                          Czytaj dalej →

                                          Ile kosztuje żłobek?

                                          Dziewczyny! Ile płacicie miesięcznie za żłobek? Ponoć ma być dofinansowany z gminy, a nam przyszło zapłacić 292 zł bodajże. Nie wiem tylko czy to z rytmiką i innymi. Czy tylko...

                                          Czytaj dalej →

                                          Dziewczyny po cc – dreny

                                          Dziewczyny, czy któraś z Was miała zakładany dren w czasie cesarki? Zazwyczaj dreny zdejmują na drugi dzień i ma on na celu oczyszczenie rany. Proszę dajcie znać, jeśli któraś miała...

                                          Czytaj dalej →

                                          Meskie imie miedzynarodowe.

                                          Kochane mamuśki lub oczekujące. Poszukuję imienia dla chłopca zdecydowanie męskiego. Sama zastanawiam się nad Wiktorem albo Stefanem, ale mój mąż jest jeszcze niezdecydowany. Może coś poradzicie? Dodam, ze musi to...

                                          Czytaj dalej →

                                          Wielotorbielowatość nerek

                                          W 28 tygodniu ciąży zdiagnozowano u mojej córeczki wielotorbielowatość nerek – zespół Pottera II. Mój ginekolog skierował mnie do szpitala. W białostockim szpitalu po usg powiedziano mi, że muszę jechać...

                                          Czytaj dalej →

                                          Ruchome kolano

                                          Zgłaszam się do was z zapytaniem o tytułowe ruchome kolano. Brzmi groźnie i tak też wygląda. dzieciak ma 11 miesięcy i czasami jego kolano wyskakuje z orbity wygląda to troche...

                                          Czytaj dalej →
                                          Rodzice.pl - ciąża, poród, dziecko - poradnik dla Rodziców
                                          Logo
                                          Enable registration in settings - general