Zespół Crouzona

Postów wyświetlanych: 5 - od 1 do 5 (wszystkich: 5)
  • Autor
    Wpisy
  • #78730

    szymon215-2006

    Mam 8-miesięcznego synka, u którego stwierdzono Crouzona. Dla tych co nigdy nie spotkali się z taką nazwą, to charakteryzyje się zniekształceniem twarzo-czaszki ( podobny to Zespół Aperta, Pfeiffera) Pawełek jest pod opieką Poradni Genetycznej w AM w Gdańsku ale lekarze kompletnie nic nie robią. Proszę o kontakt mam, gdzie były operowane wasze dzieci. Jak z akceptacją przez otoczenie. Błagam o kontakt

    agnieszka szematowicz

    Edited by szymon215_2006 on 2006/06/09 17:02.

    #1065876

    angica

    Re: Zespół Crouzona

    Spróbuj tutaj poszukac, moze akurat…

    Przytulam cieplutko i Ciebie i synka.

    Gosia i Olivia (26.06.05)



    #1065877

    tora

    Re: Zespół Crouzona

    niestety poza linkami nic nie moge pomoc, ale moze da ci sie tam czegos dowiedziec?

    [url=”http://forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=16556>http://forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=16556

    <a"]http://www.dlaczego.org.pl/pomocorg.htm[/url]

    przytul malucha od nas, trzymamy kciuki, zeby wyzdrowial.

    kasia z martusia (3 luty 2004)

    #1065878

    ikmieciak

    może na forum znajdziesz inne dzieci z tym zespołem

    #1065879

    gosia

    Tutaj znajdziesz namiar na profesor, która operuje wady twarzoczaszki.

    Byłam z synem z co prawda innym problemem u tej profesorki, ale w poczekalni było sporo ludzi z widocznymi wadami

Postów wyświetlanych: 5 - od 1 do 5 (wszystkich: 5)


Musisz się zarejestrować lub zalogować, żeby odpowiedzieć

Close