Badanie przyziernosci karku

Postów wyświetlanych: 15 - od 1 do 15 (wszystkich: 69)
  • Autor
    Wpisy
  • #100644

    katarynka

    Decydujecie sie / zdecydowalyscie sie na badanie przyziernosci karku?
    Chyba trzeba wyszukac dobrego specjaliste od USG bo nie kazdy ginekolog potrafi to zmierzyc.

    Ja osobiscie raczej nie bede sie starac specjalnie zrobic – chyba ze wyjdzie w normalnym usg juz we Fr. – bo to padanie ma duzy margines bledu i ani nie wyklucza ani nie potwierdza defektu tylko okresla prawdopodobnienstwo wad.
    Poza tym, jesli wyjdzie podejrzenie problemow genetycznych to kieruja na amnio – a tu juz spore ryzyko poronienia.
    Jesli okazaloby sie ze moj dzidzius ma wade genetyczna (zespol Downa) i tak nie usunelabym ciazy stad moj brak zainteresowania badaniem. Chociaz inne problemy genetyczne moga wymagac wczesnej interwencji – np. problemy z serduszkiem.
    Jedyny przypadek kiedy rozwazalabym usuniecie ciazy to wtedy gdyby dziecko nie mialo szans na przezycie lub bylo skrajnie uposledzone po urodzeniu – ale nawet i tego nie wiem.

    Moze lepiej byc przygotowanym za wczasu jesli jest problem? Znajoma urodzila coreczke z zespolem Downa i dowiedziala sie gdy miala mala na brzuchu.

    #2703235

    tygryska

    Katarynka, gratulacje – pamietam Cie z zawzietych 😉

    Ja mialam to badanie i jestem zadowolona ze mialam chociazby dlatego, ze zawsze dobrze jest uslyszec potwierdzenie, ze z maluchem wszystko w porzadku. Z drugiej strony jesli by bylo cos nie tak, to chyba tez wolalabym wczesniej wiedziec bo tak jak mowisz, rozne rzeczy moga byc nie tak, nie tylko mozliwosc zespolu Downa ale takze wady serca, o ktorych lepiej wiedziec wczesniej.

    Co do samej osoby lekarza robiacego to badanie to ja mialam to szczescie, ze akurat w tym czasie bylam w Polsce i poszlam do dobrego ginekologa, u ktorego bylam dwa razy przed ciaza i wiedzialam ze jest dobrym specjalista. Gdybym miala isc tutaj to musialabym sie zdac totalnie na przypadek bo ani duzego wyboru polskich ginekologow tu nie ma, ani za bardzo opinii o nich nie znam…



    #2703236

    sylwkasz

    Przede wszystkim nie nastawiaj sie negatywnie, myslenie i kombinowanie co by bylo gdyby chyba nikomu nie sluzy :} Kazdy sie martwi i wiekszosc osob decyduje sie na rozne badania wlasnie po to, aby te leki ograniczyc.
    Badanie przeziernosci karkowej moze wykonac prawie kazdy lekarz, wystarczy zwykle usg. Oczywiscie im lepszy aparat i specjalista tym mniejszy margines bledu, tak sadze. Gdyby badania wyszly niepokojace mozna zawsze zrobic test podwojny lub potrojny z krwi – to badania nieinwazyne, ale jak kazde nie daja 100% pewnosci. Amniopunkcja daje taka pewnosc, a ryzyko poronienia to 0,5 – 1 %.
    Ja robilam usg genetyczne, poza przeziernoscia karkowa sprawdzaja tez przegrode nosowa i przeplywy DV. Poza tym zdecydowalam sie na test podwojny, wykonywany do ok. 13 tc. – jest dokladniejszy niz test potrojny, ktory wykonuje sie pozniej. Wyniki wyszly dobrze na szczescie. Mysle, ze takie badania nei zaszkodza, a moga bardzo uspokoic przyszla mame.

    #2703237

    katarynka

    Zamieszczone przez tygryska
    Katarynka, gratulacje – pamietam Cie z zawzietych 😉

    Ja mialam to badanie i jestem zadowolona ze mialam chociazby dlatego, ze zawsze dobrze jest uslyszec potwierdzenie, ze z maluchem wszystko w porzadku. Z drugiej strony jesli by bylo cos nie tak, to chyba tez wolalabym wczesniej wiedziec bo tak jak mowisz, rozne rzeczy moga byc nie tak, nie tylko mozliwosc zespolu Downa ale takze wady serca, o ktorych lepiej wiedziec wczesniej.

    Dzieki :)! Zawziete to po prostu poczekalnia – i przypominam to dziewczynom caly czas.

    Nie wiem jak lekarz ci podal wynik – bo generalnie podaje sie w przedzialach statystycznych – np. ze masz 1:10,000 szanse, ze cos jest nie tak a nie, ze z dzidzia na pewno jest wszystko ok. Chociaz male prawdobodobienstwo problemu to na pewno dobra wiadomosc i mozna je przyjac jako pozytywny wynik badania.

    Oczywiscie zycze zdrowej dzidzi i nie chce macic Ci spokoju. A jak robilas badanie u dobrego specjalisty to dodatkowy komfort, ze jest dobrze.

    Ja chyba bardziej mam ambiwalentny stosunek jesli wyszloby mi podwyzszone ryzyko – bo wtedy decyzja jest w szarej strefie – badac sie dalej czy stresowac przez reszte ciazy – a ja nie bardzo chcialabym decydowac sie na amniopunkcje bo 1% ryzyko poronienia to dla mnie za duzo.

    #2703238

    katarynka

    Zamieszczone przez sylwkasz
    Przede wszystkim nie nastawiaj sie negatywnie, myslenie i kombinowanie co by bylo gdyby chyba nikomu nie sluzy :} Kazdy sie martwi i wiekszosc osob decyduje sie na rozne badania wlasnie po to, aby te leki ograniczyc.
    Badanie przeziernosci karkowej moze wykonac prawie kazdy lekarz, wystarczy zwykle usg. Oczywiscie im lepszy aparat i specjalista tym mniejszy margines bledu, tak sadze. Gdyby badania wyszly niepokojace mozna zawsze zrobic test podwojny lub potrojny z krwi – to badania nieinwazyne, ale jak kazde nie daja 100% pewnosci. Amniopunkcja daje taka pewnosc, a ryzyko poronienia to 0,5 – 1 %.
    Ja robilam usg genetyczne, poza przeziernoscia karkowa sprawdzaja tez przegrode nosowa i przeplywy DV. Poza tym zdecydowalam sie na test podwojny, wykonywany do ok. 13 tc. – jest dokladniejszy niz test potrojny, ktory wykonuje sie pozniej. Wyniki wyszly dobrze na szczescie. Mysle, ze takie badania nei zaszkodza, a moga bardzo uspokoic przyszla mame.

    No wlasnie ja mysle pozytywnie i dlatego te statystyczne wyniki badan mnie srednio przekonuja bo nie chce zeby zasialy ziarenka niepewnosci w moim pozytywnym mysleniu.
    Raczej mam taka filozofie „co ma byc to bedzie” lub raczej juz jest w moim brzusiu – bo geny juz o tym zdecydowaly.
    Mysle, ze jesli lekarz zaproponuje te badania to pewnie sie zgodze ale aktywnie nie bede o nie zabiegac.

    #2703239

    betrisa

    to jest standardowe badanie przy usg połówkowym



    #2703240

    sylwkasz

    Eeee, raczej nie – to badanie jest najbardziej miarodajne miedzy 11, a 14 tc.

    #2703241

    amberlight

    Tutaj w UK, robili to sami z siebie, ale pytali mnie czy chcę znać wyniki.

    #2703242

    Anonim

    Mi robił gin i w pierwszej i drugiej ciąży jako badanie standardowe.

    #2703243

    wasyl

    Zamieszczone przez katarynka
    No wlasnie ja mysle pozytywnie i dlatego te statystyczne wyniki badan mnie srednio przekonuja bo nie chce zeby zasialy ziarenka niepewnosci w moim pozytywnym mysleniu.
    Raczej mam taka filozofie „co ma byc to bedzie” lub raczej juz jest w moim brzusiu – bo geny juz o tym zdecydowaly.
    Mysle, ze jesli lekarz zaproponuje te badania to pewnie sie zgodze ale aktywnie nie bede o nie zabiegac.

    Albo mi się wydaje, albo mylisz samo usg genetyczne, które standardowo wykonuje się między 11-14tc z testem PAPP-A. Na podstawie samej przezierności niczego się nie określa. Na ocene prawdopodobieńswa wystąpienia wad (i to nie wszystkich) składa się wiele czynnikków i to one są wykorzystywane w specjalnym programie, który wylicza prawdopodobieńswo. Na wyspach test PAPP-A jest już w standardzie badań. W niektórych przypadkach jest to badanie bardzo dobre, bo można właśnie obyć się bez amnio.
    Wiele z wykrytych w odpowiednim czasie wad można leczyć już w łonie . Albo przygotować matke i dziecko na zabieg od razu po porodzie (odpowiednia placówka). Jednak bardzo wiele z takowych można wykryć później niż na badaniu w 11-14tc. Dlatego nie tylko ono jest tak ważne. Szkoda,że lekarze o tym często zapominają, nie przykładając się do usg i patrzą nie widząc,że jest źle.



    #2703244

    katarynka

    Zamieszczone przez ewasilek
    Albo mi się wydaje, albo mylisz samo usg genetyczne, które standardowo wykonuje się między 11-14tc z testem PAPP-A. Na podstawie samej przezierności niczego się nie określa. Na ocene prawdopodobieńswa wystąpienia wad (i to nie wszystkich) składa się wiele czynnikków i to one są wykorzystywane w specjalnym programie, który wylicza prawdopodobieńswo. Na wyspach test PAPP-A jest już w standardzie badań. W niektórych przypadkach jest to badanie bardzo dobre, bo można właśnie obyć się bez amnio.
    Wiele z wykrytych w odpowiednim czasie wad można leczyć już w łonie . Albo przygotować matke i dziecko na zabieg od razu po porodzie (odpowiednia placówka). Jednak bardzo wiele z takowych można wykryć później niż na badaniu w 11-14tc. Dlatego nie tylko ono jest tak ważne. Szkoda,że lekarze o tym często zapominają, nie przykładając się do usg i patrzą nie widząc,że jest źle.

    Wlasnie o usg genetyczne mi chodzi – ale ono moze jedynie wykazac li tylko podwyzszone ryzyko i byc wskazaniem do dalszych badan – min papp-a. Nie mam pojecia co jest w standacie we Francji – bo tam sie wlasnie wkrotce przeprowadzam z USA. Tu w Stanach raczej nie sa to testy standardowe -choc to zalezy od lekarza / kliniki – tu ubezpieczenia bardzo rzadza tym co jest pokrywane i w standarcie badan i raczej jest on dosc goly.
    Dlatego wlasnie,ze to usg nie wnosi az tak wiele nie wydaje mi sie zeby bylo kluczowe ale chcialam poznac wasze opinie i przy okazji sie doedukowac 🙂

    #2703245

    wasyl

    Zamieszczone przez katarynka
    Wlasnie o usg genetyczne mi chodzi – ale ono moze jedynie wykazac li tylko podwyzszone ryzyko i byc wskazaniem do dalszych badan – min papp-a. Nie mam pojecia co jest w standacie we Francji – bo tam sie wlasnie wkrotce przeprowadzam z USA. Tu w Stanach raczej nie sa to testy standardowe -choc to zalezy od lekarza / kliniki – tu ubezpieczenia bardzo rzadza tym co jest pokrywane i w standarcie badan i raczej jest on dosc goly.
    Dlatego wlasnie,ze to usg nie wnosi az tak wiele nie wydaje mi sie zeby bylo kluczowe ale chcialam poznac wasze opinie i przy okazji sie doedukowac 🙂

    To badanie wnosi bardzo wiele. To nie jest tylko zwykła statystyka. Poczytaj sobie trochę artykułów, pomogą na pewno. A w ciąży trzeba być czujną całuy czas. I nie chodzi tu o mącenie spokoju i sielanki ciążowej. Nikt, tak jak matka nie wyczuje,że coś się dzieje złego.
    Nie mam bladego pojęcia, jakie badania wykonuje sę we Francji i jak często.

    jeszcze jedno, lepiej doedukujesz się z artykułów medycznych niż z forum.



    #2703246

    swiki

    Zamieszczone przez betrisa
    to jest standardowe badanie przy usg połówkowym

    napewno nie przy polowkowym, bo podczas polowkowego przeziernosci juz nie da sie zbadac a i w sumie wtedy i tak nic by Ci to nie dalo poza informacja,ale na wszelkie decyzje juz za pozno wtedy. Podczas polowkowego bada sie przede wszystkim serce.

    Zamieszczone przez sylwkasz
    Ja robilam usg genetyczne, poza przeziernoscia karkowa sprawdzaja tez przegrode nosowa i przeplywy DV. Poza tym zdecydowalam sie na test podwojny, wykonywany do ok. 13 tc. – jest dokladniejszy niz test potrojny, ktory wykonuje sie pozniej. Wyniki wyszly dobrze na szczescie. Mysle, ze takie badania nei zaszkodza, a moga bardzo uspokoic przyszla mame.

    No niestety mylisz sie, moze zaszkodzic, mi przeziernosc wyszla super, ale lekarz chcial jeszcze potwirdzic bo dzidz byl bardzo maly jak na swoj termin, wiec zlecil test podwojny i moj horro zaczal sie wlasnie przez ten test….

    Zamieszczone przez ewasilek
    To badanie wnosi bardzo wiele. To nie jest tylko zwykła statystyka. Poczytaj sobie trochę artykułów, pomogą na pewno. A w ciąży trzeba być czujną całuy czas. I nie chodzi tu o mącenie spokoju i sielanki ciążowej. Nikt, tak jak matka nie wyczuje,że coś się dzieje złego.
    Nie mam bladego pojęcia, jakie badania wykonuje sę we Francji i jak często.

    jeszcze jedno, lepiej doedukujesz się z artykułów medycznych niż z forum.

    I to jest zwyka statystyka i to mowili mi wszyscy lekarze u ktorych mialam zaszczyt goscic podczas mojej ciazy a byli to naprawde wielcy specjalisci nei tylko z Polski. A niektore rzeczy lepiej jest sie dowiedziec z forum, artykuly czasem sa zbyt trudne do zrozumienia i moga wprowadzic czasem zamet (ale forum tez).
    Ja robilam przeziernosc, wyslala mnie moja ginka, czy zrobilabym drugi raz – nie wiemm, naprawde nie wiem, po tym co potem musialam przezyc.

    #2703247

    katarynka

    Zamieszczone przez ewasilek
    To badanie wnosi bardzo wiele. To nie jest tylko zwykła statystyka. Poczytaj sobie trochę artykułów, pomogą na pewno. A w ciąży trzeba być czujną całuy czas. I nie chodzi tu o mącenie spokoju i sielanki ciążowej. Nikt, tak jak matka nie wyczuje,że coś się dzieje złego.
    Nie mam bladego pojęcia, jakie badania wykonuje sę we Francji i jak często.

    jeszcze jedno, lepiej doedukujesz się z artykułów medycznych niż z forum.

    artykulow medycznych to juz troche poczytalam stad ten wniosek, ze to badanie nie daje wiazacych, konkretnych wynikow (moze stwierdzenie ze niewiele wnosi jest zbyt mocne) – a tu raczej chcialam poznac wasze opinie.

    jesli bedzie w standarcie badan to zrobie, jesli nie to podaruje sobie – za duzy margines bledu na tym etapie – mysle, ze usg polowkowe zrobione przez dobrego specjaliste to dobry czas na diagnostyke ewentualnych problemow

    z mojego doswiadczenia -w Stanch badania genetyczne to opcja – gdybym miala wskazania – np. choroby w rodzinie to pewnie bym sie decydowala

    kazdy ma troche inne podejscie – ja staram sie podchodzic do ciazy jak do naturalnego stanu i nie skupiac na szukaniu problemow – a te ktore mozna leczyc z zyciu plodowym to raczej wyjda na usg

    wiem, ze niektorzy wola zbadac wszystko co sie da i to im daje spokoj ducha – ale to kwestia indywidualnych decyzji – kazda z nas robi tak jak uwaza dla dobra ciazy, dziecka i wlasnego

    #2703248

    katarynka

    Zamieszczone przez swiki
    Ja robilam przeziernosc, wyslala mnie moja ginka, czy zrobilabym drugi raz – nie wiemm, naprawde nie wiem, po tym co potem musialam przezyc.

    I co swiki? Mam nadzieje, ze wszystko dobrze sie skonczylo.
    Najbardziej wlasnie sie boje leku, ze cos jest nie tak na podsawie nie 100% konkluzywnych badac, a w wiekszosci przypadkow okazuje sie ze wszystko jest ok 🙁

Postów wyświetlanych: 15 - od 1 do 15 (wszystkich: 69)


Musisz się zarejestrować lub zalogować, żeby odpowiedzieć

Close