Autyzm, Zespół Aspergera, ADHD, Dyspraksja i inne kwiatki:)

Witam wszystkich zainteresowanych tematem!
Nie widzę czy jest już podobny wątek. Ale szukałam i nie wydaje mi się żeby temat był poruszony. Ciekawa jestem czy są tu wśród nas rodzice dzieci z Zespołem Zaburzeń Autystycznych, [Zobacz stronę] lub też wyżej wymienionych. W ostatnich czasach problem stał się powszechny i coraz więcej jest dzieci diagnozowanych więc mam nadzieje, że wątek też się przyda. Zapraszam wszystkich zainteresowanych!!!

Ja jestem mamą dwójki chłopców- 6 letniego Adasia i 1,5 rocznego Alka. Adaś jest w trakcie diagnozy pod kątem wszystkich wymienionych w wątku zaburzeń. Codzienne życie z tymi przypadłościami to bardzo ciężka praca, wymagająca olbrzymiej dozy cierpliwości i zrozumienia. Byłoby mi bardzo przyjemnie gdyby ktoś zechciał podzielić się ze mną swoimi doświadczeniami,poradami i refleksjami.

Serdecznie pozdrawiam.

Strona 6 odpowiedzi na pytanie: Autyzm, Zespół Aspergera, ADHD, Dyspraksja i inne kwiatki:)

  1. Zamieszczone przez Sasik35
    Witajcie. Przyłączę się do Was jesli mogę:-(
    Czytając Wasze wypowiedzi jestem juz prawie pewna,że mój synek ma autyzm..

    Nasza droga do diagnozy jest bardzo długa. Synek ma dzisiaj 3,5 roku. Od ponad roku usiłuję zdobyć jakąś pomoc. Bilan dwulatka był poprawny, a potem… zaczęłam się niepokoić, przez 8 miesiecy chodziłam do psychologa, który mówił, że to tylko lekkie opóznienie. Ale ja czułam że jest coś nie tak..
    Dzisiaj mam póki co tylko opinię o wczesnym wspomaganiu, ale nie wiem co dalej z nią robić, gdzie się udac. Czekam na wizytę w centrum autyzmu, ale oni podono tylko wystawiaja orzecznie jak coś i nic więcej. Więc nie wiem co mam robić. Chcę walczyć, nie moge przeciez zmarnować szansy na wyprowadzenie choć trochę na prostą, ale póki co kręcę się w kółko. Chciałabym, żeby Mały poszedł do przedzkola, ale nie wiem nawet do jakiego.. O Państwowym dla autystyków chyba nie mam co myśleć…

    Mały jest dzieckiem pełnym zagadek. Jest bardzo komunikatywny, nawiązuje świetny kontakt wzrokowy, przytula się, wita, ale nie czuje potrzeby przebywania w towarzystwie dzieci. Dorośli tak, a dzieci jakby nie istniały. Zaczyna powoli mówić, na razie samymi rzeczownikami, od jakiegoś tygodnia próbuje coś tam z czasownikami,ale ciężko. Nie umie nawiązać konwersacji, raczej kiedy zadaje mu się pytania, ale sam z siebie nie pyta, nie rozmawia…
    Lubi reklamy i ulotki. Kiedyś uwielbiał kiedy mu czytałam, ostatnio jakby nie chciał. Uwielbia taniec i muzykę. I kąpiele.
    Za to nie chce korzystac z nocnika i pić z kubeczka. I to jest dziwne, bo rano kiedy wstanie woła nocnik, potem już nie woła, tak samo pije tylko z kubka kiedy chce i tylko wodę.
    Mamy też problem z jedzeniem, je tylko frytki i pieczywo, pije dużo. Ale na każde inne jedzenie – kiedyś miał odruch wymiotny, teraz chociaz patrzy, ale o jedzeniu nie ma mowy.
    Kiedy jest podekscytowany, skacze i macha rączkami. Wystraszyłam się teraz że to może być Tourett 🙁 🙁
    Walczę i walczę.. i czuję się taka bezradna… Jego tata, od którego odeszłam jak miał 8 miesiecy, jak sie dowiedział o chorobie powiedział, że to moja wina i zaniedbanie i… zniknął pojawiając się raz na 1/2 miesiące:-(

    hej:)
    juz ci napisalam na tamtym watku co z robic z oswiadczeniem,widzialas czy napisac jeszcze raz?????
    napisze:)
    najlepiej zadzwon do osirodka gdzie ci wydali to oswiadczenie,gdzie takie wczesne wspomaganie sie odbywa,tam napewno cie poinformuja
    u nas takie zajecia sa w szkolach specjalnych,ja mialam trzy do wyboru w naszej okolicy:)
    troche jest z tym lataniny
    bo najperw do szkoly,tam dostajesz podanie do starosty czekasz na decyzjie
    potem znow do szkoly by tam u dyrekcji zlorzyc podanie o przyjecie
    podobno dosyc szybko przyjmuja:)

    a powiedz mi na jakiej podstawie dali ci oswiadczenie???
    co powiedzieli???
    nie latwo uzyskac takie oswadczenie
    dziecku musi cos dolegac grubszego, ze tak sie wyraze
    wiec co ci powiedzieli???
    co napisali na tym oswiadczeniu???

    co chodzi o przedszkole moja Amela chodzi do normalnego przedszkola
    tutaj dziewczyny pisza i ze ich dzieci chodza do normalnych szkol:)

    • Zamieszczone przez Leina
      moja Amelka miala robiona tylko czesciowa djagnoze…wyszlo jej sporo nadwrazliwosci
      na wzrokowe,dzwiekowe, zbyt mocno sie emocjonuje
      oczoplas prorotacyjny po nizej normy
      stabilizacja tulowia dosc slaba
      brak odrychu obronnego na plecach
      tylko teraz tak sie zastanawiam,co odbywa sie na zajeciach z wczesnego wspomagnia???
      to jest cos podobnego do terapi SI czy IS (gubie sie z tymi wszystkimi skrotami )
      u nas jest mozliwosc terapi z inegracji sensorycznej,ale tylko prywatnie

      Nie wiem o jakich zajęciach “wczesnego wspomagania” mówimy, te w szkole, na lekcjach nie mają z SI nic wspólnego. SI to osobna terapia indywidualna. Dobrze kiedy znajduje się od razu w ramach szkoły, przedszkola. Z doświadczenia wiem, że świadomość lekarzy, dyrektorów szkół czy przedszkoli jest w tym temacie bardzo… skromna. A moim zdaniem w dzisiejszych czasach terapia ta powinna objąć 50% (jeśli nie więcej) populacji dzieci.

      Jeżeli masz możliwość i jesteś pewna terapeuty, zdecydowałabym się nawet na prywatną terapię. Od siebie dodam, że dobrze kiedy terapeuta SI jest psychologiem lub rehabilitantem a jeszcze lepiej kiedy dwóch takich pracuje w jednym miejscu. Wówczas masz możliwosc zdiagnozowania dziecka nie tylko z zakresu SI. A Rehabilitant-terapeuta SI bedzie wspomagała też ciało i postawę dziecka.

      • Zamieszczone przez Leina
        hej:)
        juz ci napisalam na tamtym watku co z robic z oswiadczeniem,widzialas czy napisac jeszcze raz?????
        napisze:)
        najlepiej zadzwon do osirodka gdzie ci wydali to oswiadczenie,gdzie takie wczesne wspomaganie sie odbywa,tam napewno cie poinformuja
        u nas takie zajecia sa w szkolach specjalnych,ja mialam trzy do wyboru w naszej okolicy:)
        troche jest z tym lataniny
        bo najperw do szkoly,tam dostajesz podanie do starosty czekasz na decyzjie
        potem znow do szkoly by tam u dyrekcji zlorzyc podanie o przyjecie
        podobno dosyc szybko przyjmuja:)

        a powiedz mi na jakiej podstawie dali ci oswiadczenie???
        co powiedzieli???
        nie latwo uzyskac takie oswadczenie
        dziecku musi cos dolegac grubszego, ze tak sie wyraze
        wiec co ci powiedzieli???
        co napisali na tym oswiadczeniu???

        co chodzi o przedszkole moja Amela chodzi do normalnego przedszkola
        tutaj dziewczyny pisza i ze ich dzieci chodza do normalnych szkol:)

        Przepraszam, nie widziałam i dziekuje za odpowiedż.
        No ogólnie papier (opinia a nie orzeczenie) wydano po zbadaniu Małego i stwierdzeniu jego opóznień.. Napisali że potrzebna jest praca na całkowitym rozwojem Małego zwłaszcza z powodu podejrzenia autyzmu, ogólnego opóznienia i braku mowy.

        jak pytałam w normalnych przedzkolach, to nie chcą go przyjąc bo on ma jeszcze pieluchę:-(

        • Zamieszczone przez Olinja
          Nie wiem o jakich zajęciach “wczesnego wspomagania” mówimy, te w szkole, na lekcjach nie mają z SI nic wspólnego. SI to osobna terapia indywidualna. Dobrze kiedy znajduje się od razu w ramach szkoły, przedszkola. Z doświadczenia wiem, że świadomość lekarzy, dyrektorów szkół czy przedszkoli jest w tym temacie bardzo… skromna. A moim zdaniem w dzisiejszych czasach terapia ta powinna objąć 50% (jeśli nie więcej) populacji dzieci.

          Jeżeli masz możliwość i jesteś pewna terapeuty, zdecydowałabym się nawet na prywatną terapię. Od siebie dodam, że dobrze kiedy terapeuta SI jest psychologiem lub rehabilitantem a jeszcze lepiej kiedy dwóch takich pracuje w jednym miejscu. Wówczas masz możliwosc zdiagnozowania dziecka nie tylko z zakresu SI. A Rehabilitant-terapeuta SI bedzie wspomagała też ciało i postawę dziecka.

          no widzisz ja sama nie wiem co to jest to wczesne wspomaganie tak naprawde:(
          wiem tylko tyle ze bedziemy tam dojerzdzac pare razy w miesiacu i to nie jest w ramach szkoly
          mala chodzi teraz do przedszkola a tam bedzie miala dodatkowe zajecia,dobrane indywidualnie do jej potrze
          napewno zajecia z psychologiem,logopeda i inne
          musze koniecznie sobie doczytac,czym rozni sie wczesne wspomaganie od terapi si
          dzieki za info:)

          • Zamieszczone przez Sasik35
            Przepraszam, nie widziałam i dziekuje za odpowiedż.
            No ogólnie papier (opinia a nie orzeczenie) wydano po zbadaniu Małego i stwierdzeniu jego opóznień.. Napisali że potrzebna jest praca na całkowitym rozwojem Małego zwłaszcza z powodu podejrzenia autyzmu, ogólnego opóznienia i braku mowy.

            jak pytałam w normalnych przedzkolach, to nie chcą go przyjąc bo on ma jeszcze pieluchę:-(

            nie przepraszaj… No cos ty;)
            co do przedszkola to faktycznie z pielucha nie chca:(

            • Wczesne wspomaganie, o którym mówisz wydaje mi się dotyczyć będzie tylko rozwoju z zakresu małej motoryki. Czyli chyba jedynie zajęcia stolikowe. Wszystko co poznawcze ale bez terapii ciała i umysłu, hmm trochę górnolotnie zabrzmiało. Terapia SI to zajęcia poprzez odpowiednią stymulację zmysłów.

              • Zamieszczone przez Olinja
                Nie jestem w stanie przeczytać w tej chwili całego wątku, na razie napiszę jedynie, że bardzo dobrze jest poddać dziecko z objawami autyzmu czy innych zaburzeń diagnozie SI. Wiadomo, że czasami nie da się wykonać wszystkich testów ale pozostaje jeszcze obserwacja kliniczna, która daje dużo informacji. Terapia Integracji Sensorycznej da dzieci z zakresu omawianych tu zespołów jest zbawienna. I zachęcam byście sie rozejrzały w swojej okolicy czy w ogóle macie taka możliwość. Wiadomo terapia rozciąga siew czasie ale moim zdaniem warto.

                Wybaczcie, piszę na szybko bo temat wpadł mi w oko, jutro sobie poczytam dokładniej Wasze posty.

                Witam nowe forumki!! Na terapie czekamy do połowy lutego i wtedy wszystko ma ruszyć nie wiem jak ona się nazywa czy SI po polsku u nas sie nazywa akurat OT;) ale integrację sensoryczną obejmuje również:D

                Zamieszczone przez Leina
                ewedra i cukierkowa…wiem co czulyscie
                ja tez czulam ulge jak dowiedzialam sie ze moja Amela ma epi
                cieszylam sie ze nie sa to napady duze, ze moze dzieki lekom mala przestanie machac raczkami i robic grymasy buzia…jednak prawda okazala sie okrutan…
                przycisnelam pania neurolog by popatrzyla wreszcie na Amele i powiedziala co to sa te ruchy…czy to przez padaczke??? czy to sa jej napady???bo szczerze nie wiedzialam na czym stoje,jak mam stwierdzic czy po lekach jest lepiej jak nie wiem ktore to sa te napady
                …okazalo sie ze absolutnie te zachowania nie mialy nic wspolnego z epi…wiec moja radosc sie skonczyla
                bo wszystko zaczyna sie od nowa:(
                jutro dzwonie
                maaatko by tylko mieli szybko wolne terminy
                moze i ja poczuje wreszcie radosc i ulge
                cholerka bysmy juz od lutego na wczesne wspomaganie chodzili,ale pani neurolog nie potkerslila jednego zdania i pismo nie przeszlo

                Chodzi Ci o te ruchy rączek czy twarzy? Ruchy rączek to stymulacja typowa dla autyzmu a ruchy twarzy to tiki, też typowe, nie u wszystkich są ale są często. W spektrum jest wiele zaburzeń współtowarzyszących niestety i nie u każdego dziecka z autyzmem będą te same objawy. Jeśli Cię to pocieszy to powiem Ci że mój Adaś też tak samo robi i nie jest to nic innego tylko AUTYZM.

                Zamieszczone przez Sasik35
                Witajcie. Przyłączę się do Was jesli mogę:-(
                Czytając Wasze wypowiedzi jestem juz prawie pewna,że mój synek ma autyzm..

                Nasza droga do diagnozy jest bardzo długa. Synek ma dzisiaj 3,5 roku. Od ponad roku usiłuję zdobyć jakąś pomoc. Bilan dwulatka był poprawny, a potem… zaczęłam się niepokoić, przez 8 miesiecy chodziłam do psychologa, który mówił, że to tylko lekkie opóznienie. Ale ja czułam że jest coś nie tak..
                Dzisiaj mam póki co tylko opinię o wczesnym wspomaganiu, ale nie wiem co dalej z nią robić, gdzie się udac. Czekam na wizytę w centrum autyzmu, ale oni podono tylko wystawiaja orzecznie jak coś i nic więcej. Więc nie wiem co mam robić. Chcę walczyć, nie moge przeciez zmarnować szansy na wyprowadzenie choć trochę na prostą, ale póki co kręcę się w kółko. Chciałabym, żeby Mały poszedł do przedzkola, ale nie wiem nawet do jakiego.. O Państwowym dla autystyków chyba nie mam co myśleć…

                Mały jest dzieckiem pełnym zagadek. Jest bardzo komunikatywny, nawiązuje świetny kontakt wzrokowy, przytula się, wita, ale nie czuje potrzeby przebywania w towarzystwie dzieci. Dorośli tak, a dzieci jakby nie istniały. Zaczyna powoli mówić, na razie samymi rzeczownikami, od jakiegoś tygodnia próbuje coś tam z czasownikami,ale ciężko. Nie umie nawiązać konwersacji, raczej kiedy zadaje mu się pytania, ale sam z siebie nie pyta, nie rozmawia…
                Lubi reklamy i ulotki. Kiedyś uwielbiał kiedy mu czytałam, ostatnio jakby nie chciał. Uwielbia taniec i muzykę. I kąpiele.
                Za to nie chce korzystac z nocnika i pić z kubeczka. I to jest dziwne, bo rano kiedy wstanie woła nocnik, potem już nie woła, tak samo pije tylko z kubka kiedy chce i tylko wodę.
                Mamy też problem z jedzeniem, je tylko frytki i pieczywo, pije dużo. Ale na każde inne jedzenie – kiedyś miał odruch wymiotny, teraz chociaz patrzy, ale o jedzeniu nie ma mowy.
                Kiedy jest podekscytowany, skacze i macha rączkami. Wystraszyłam się teraz że to może być Tourett 🙁 🙁
                Walczę i walczę.. i czuję się taka bezradna… Jego tata, od którego odeszłam jak miał 8 miesiecy, jak sie dowiedział o chorobie powiedział, że to moja wina i zaniedbanie i… zniknął pojawiając się raz na 1/2 miesiące:-(

                To podskakiwanie i machanie rączkami to stymulacja autystyczna, nie jest to Tourett. Przykro słyszeć że ojciec dziecka Cię obwinia:(

                • Zamieszczone przez ewedra
                  Witam nowe forumki!! Na terapie czekamy do połowy lutego i wtedy wszystko ma ruszyć nie wiem jak ona się nazywa czy SI po polsku u nas sie nazywa akurat OT;) ale integrację sensoryczną obejmuje również:D

                  Chodzi Ci o te ruchy rączek czy twarzy? Ruchy rączek to stymulacja typowa dla autyzmu a ruchy twarzy to tiki, też typowe, nie u wszystkich są ale są często. W spektrum jest wiele zaburzeń współtowarzyszących niestety i nie u każdego dziecka z autyzmem będą te same objawy. Jeśli Cię to pocieszy to powiem Ci że mój Adaś też tak samo robi i nie jest to nic innego tylko AUTYZM.

                  To podskakiwanie i machanie rączkami to stymulacja autystyczna, nie jest to Tourett. Przykro słyszeć że ojciec dziecka Cię obwinia:(

                  A powiedzicie, czy można jakoś walczyć z tą stymulacją, jakoś ćwiczyć? Czy to oznacza że Mały tak się będzie cały czas zachowywał? Dziwne jest to, że on jest tego jakby swiadomy, bo jak mu mówię że ma przestać, to od razu się uspokaja.

                  A i jeszcze jedno – zrobiłam ten test ATEC, ale wydaje mi się, że chyba jeszcze za wcześnie na jego zrobienie, bo tam niektóre pytania dotyczą dzieci starszych więc jego wynik jest chyba nieeadekwatny..

                  Wiecie, ja się już pogodziłam z tym, że jestem obwiniania. Przez ten czas przeszłam przez całe stadium emocji i uczuć, z załamaniem nerwowym. Ale… myśle, że gdyby Mały wychowywany był z ojcem byłoby jeszcze gorzej, bo były mąż obwiniałby też jego:-(

                  • Zamieszczone przez Sasik35
                    A powiedzicie, czy można jakoś walczyć z tą stymulacją, jakoś ćwiczyć? Czy to oznacza że Mały tak się będzie cały czas zachowywał? Dziwne jest to, że on jest tego jakby swiadomy, bo jak mu mówię że ma przestać, to od razu się uspokaja.

                    Można, “walczy” się za pomocą właśnie terapii SI, pracując na zmysłach i dając dziecku stymulację, której poszukuje we właściwy sposób.

                    • Zamieszczone przez Sasik35
                      Witajcie. Przyłączę się do Was jesli mogę:-(
                      Czytając Wasze wypowiedzi jestem juz prawie pewna,że mój synek ma autyzm..

                      Nasza droga do diagnozy jest bardzo długa. Synek ma dzisiaj 3,5 roku. Od ponad roku usiłuję zdobyć jakąś pomoc. Bilan dwulatka był poprawny, a potem… zaczęłam się niepokoić, przez 8 miesiecy chodziłam do psychologa, który mówił, że to tylko lekkie opóznienie. Ale ja czułam że jest coś nie tak..
                      Dzisiaj mam póki co tylko opinię o wczesnym wspomaganiu, ale nie wiem co dalej z nią robić, gdzie się udac. Czekam na wizytę w centrum autyzmu, ale oni podono tylko wystawiaja orzecznie jak coś i nic więcej. Więc nie wiem co mam robić. Chcę walczyć, nie moge przeciez zmarnować szansy na wyprowadzenie choć trochę na prostą, ale póki co kręcę się w kółko. Chciałabym, żeby Mały poszedł do przedzkola, ale nie wiem nawet do jakiego.. O Państwowym dla autystyków chyba nie mam co myśleć…

                      Mały jest dzieckiem pełnym zagadek. Jest bardzo komunikatywny, nawiązuje świetny kontakt wzrokowy, przytula się, wita, ale nie czuje potrzeby przebywania w towarzystwie dzieci. Dorośli tak, a dzieci jakby nie istniały. Zaczyna powoli mówić, na razie samymi rzeczownikami, od jakiegoś tygodnia próbuje coś tam z czasownikami,ale ciężko. Nie umie nawiązać konwersacji, raczej kiedy zadaje mu się pytania, ale sam z siebie nie pyta, nie rozmawia…
                      Lubi reklamy i ulotki. Kiedyś uwielbiał kiedy mu czytałam, ostatnio jakby nie chciał. Uwielbia taniec i muzykę. I kąpiele.
                      Za to nie chce korzystac z nocnika i pić z kubeczka. I to jest dziwne, bo rano kiedy wstanie woła nocnik, potem już nie woła, tak samo pije tylko z kubka kiedy chce i tylko wodę.
                      Mamy też problem z jedzeniem, je tylko frytki i pieczywo, pije dużo. Ale na każde inne jedzenie – kiedyś miał odruch wymiotny, teraz chociaz patrzy, ale o jedzeniu nie ma mowy.
                      Kiedy jest podekscytowany, skacze i macha rączkami. Wystraszyłam się teraz że to może być Tourett 🙁 🙁
                      Walczę i walczę.. i czuję się taka bezradna… Jego tata, od którego odeszłam jak miał 8 miesiecy, jak sie dowiedział o chorobie powiedział, że to moja wina i zaniedbanie i… zniknął pojawiając się raz na 1/2 miesiące:-(

                      Przepraszam ale muszę zapytać, na jakiej podstawie i czy wydano Tobie orzeczenie, że dziecko jest Autystykiem?
                      Bo machanie rączkami w czasie kiedy dziecko jest podekscytowane to w moim odczuciu trochę za mało by postawić taką diagnozę. Tak jak małe zainteresowanie innymi dziećmi. To też nie musi nic oznaczać.

                      • Zamieszczone przez Olinja
                        Przepraszam ale muszę zapytać, na jakiej podstawie i czy wydano Tobie orzeczenie, że dziecko jest Autystykiem?
                        Bo machanie rączkami w czasie kiedy dziecko jest podekscytowane to w moim odczuciu trochę za mało by postawić taką diagnozę. Tak jak małe zainteresowanie innymi dziećmi. To też nie musi nic oznaczać.

                        Chętnie odpowiem 🙂 Nie mamy jeszcze orzeczenia o autyzmie a jedynie opinię o konieczności wczesnego wspomagania rozwoju ze względu na podejrzenie autyzmu i szereg opóznień. Dopiero w połowie lutego mamy wizytę w centrum diagnostycznym dla autystyków gdzie mam nadzieję w końcu ktoś nam coś więcej powie.

                        Symptomy jak wyżej juz opisywałam – do tej pory nikt nie chiał podpowiedzieć co mamy robić.
                        Psycholog jeden i drugo mówił, że opóznienie. Pediatra że widzi autyzm.

                        Jedni mówili, że do normalnego przedszkola, ale on w grupie cały czas krzyczy i się wyrywa, ponadto ma jeszcze pieluchę wiec go nie chcą, a do specjalnego nie mam jak bo nie mam orzeczenia o autyzmie. I tak w kółko..

                        • Zamieszczone przez Olinja
                          Przepraszam ale muszę zapytać, na jakiej podstawie i czy wydano Tobie orzeczenie, że dziecko jest Autystykiem?
                          Bo machanie rączkami w czasie kiedy dziecko jest podekscytowane to w moim odczuciu trochę za mało by postawić taką diagnozę. Tak jak małe zainteresowanie innymi dziećmi. To też nie musi nic oznaczać.

                          a no wlasnie…
                          tak jak juz tu ktos wczesniej wspomnial…ze jest moda na autym
                          ja mam nadzieje ze trafie na dobrych specjalistow,ktorzy odpowiednio zdjagnozuja moje dziecko
                          ze odpowiednio oddziela co jest problemem a co cecha charakteru…poprostu
                          bo to ze dziecko jest np placzliwe,drazliwe,to tez poprostu moze byc takie usposobienie
                          …czytalam o chlopaku ktory dostal djagnoze Zespol turreta,tylko dlatego ze sie izolowal od rowiesnikow,teraz jest doroslym czlowiekiem i do tej pory jest samotnikiem,lubi zacisze domu…co nie oznacza ze byl czy jest chory

                          • Zamieszczone przez Sasik35
                            Chętnie odpowiem 🙂 Nie mamy jeszcze orzeczenia o autyzmie a jedynie opinię o konieczności wczesnego wspomagania rozwoju ze względu na podejrzenie autyzmu i szereg opóznień. Dopiero w połowie lutego mamy wizytę w centrum diagnostycznym dla autystyków gdzie mam nadzieję w końcu ktoś nam coś więcej powie.

                            Symptomy jak wyżej juz opisywałam – do tej pory nikt nie chiał podpowiedzieć co mamy robić.
                            Psycholog jeden i drugo mówił, że opóznienie. Pediatra że widzi autyzm.

                            Jedni mówili, że do normalnego przedszkola, ale on w grupie cały czas krzyczy i się wyrywa, ponadto ma jeszcze pieluchę wiec go nie chcą, a do specjalnego nie mam jak bo nie mam orzeczenia o autyzmie. I tak w kółko..

                            Tym bardziej polecam diagnozę z zakresu SI, jeżeli chcesz na priva wyślę Ci namiary na ośrodek w Warszawie, gdzie pod tym kątem badają dzieci, specjalizują się w Autyzmie i Zespole Aspergera. Mam zaufanie do nich, w tym temacie nie znam lepszych specjalistów.

                            Twoje dziecko po prostu może być nadwrażliwe i unika np hałasu, większej grupy bo nie jest pewne swojego ciała itd.

                            • Zamieszczone przez Sasik35
                              Chętnie odpowiem 🙂 Nie mamy jeszcze orzeczenia o autyzmie a jedynie opinię o konieczności wczesnego wspomagania rozwoju ze względu na podejrzenie autyzmu i szereg opóznień. Dopiero w połowie lutego mamy wizytę w centrum diagnostycznym dla autystyków gdzie mam nadzieję w końcu ktoś nam coś więcej powie.

                              Symptomy jak wyżej juz opisywałam – do tej pory nikt nie chiał podpowiedzieć co mamy robić.
                              Psycholog jeden i drugo mówił, że opóznienie. Pediatra że widzi autyzm.

                              Jedni mówili, że do normalnego przedszkola, ale on w grupie cały czas krzyczy i się wyrywa, ponadto ma jeszcze pieluchę wiec go nie chcą, a do specjalnego nie mam jak bo nie mam orzeczenia o autyzmie. I tak w kółko..

                              pozwole sobie teraz ja odpowiedziec…
                              po pierwsze postaraj sie o te wczesne wspomaganie
                              po drugie musisz znalesc przychodnie czy szpital gdzie dziecko zdjagnozuja w kierunku całosciowych zaburzen rozwoju
                              panstwowo trzeba dlugo czekac… Ale jak nie ma wyjscia to trzeba czekac
                              jesli natomiast masz mozliwosci finansowe to zrobisz taka diagnoze prywatnie,ale to sporo kosztuje

                              • Zamieszczone przez Olinja
                                Tym bardziej polecam diagnozę z zakresu SI, jeżeli chcesz na priva wyślę Ci namiary na ośrodek w Warszawie, gdzie pod tym kątem badają dzieci, specjalizują się w Autyzmie i Zespole Aspergera. Mam zaufanie do nich, w tym temacie nie znam lepszych specjalistów.

                                Twoje dziecko po prostu może być nadwrażliwe i unika np hałasu, większej grupy bo nie jest pewne swojego ciała itd.

                                Bardzo chętnie,napisz do mnie proszę.
                                Dziekuje!

                                • Zamieszczone przez Leina
                                  pozwole sobie teraz ja odpowiedziec…
                                  po pierwsze postaraj sie o te wczesne wspomaganie
                                  po drugie musisz znalesc przychodnie czy szpital gdzie dziecko zdjagnozuja w kierunku całosciowych zaburzen rozwoju
                                  panstwowo trzeba dlugo czekac… Ale jak nie ma wyjscia to trzeba czekac
                                  jesli natomiast masz mozliwosci finansowe to zrobisz taka diagnoze prywatnie,ale to sporo kosztuje

                                  A powiedzcie proszę gdzie się udac po to wspomaganie? Do poradni pedagogiczno-psychologicznej?
                                  Na postawienie diagnozy pójdziemy w połowie lutego do centrum autyzmu, czekaliśmy ok 3 miesięcy.
                                  Ale wiecie co jest trudne dla mnie? Że ja nawet mogłabym zapłacić prywatnie, tylko że u mnie chyba nie ma takich placówek…:-(

                                  • Zamieszczone przez Sasik35
                                    A powiedzcie proszę gdzie się udac po to wspomaganie? Do poradni pedagogiczno-psychologicznej?
                                    Na postawienie diagnozy pójdziemy w połowie lutego do centrum autyzmu, czekaliśmy ok 3 miesięcy.
                                    Ale wiecie co jest trudne dla mnie? Że ja nawet mogłabym zapłacić prywatnie, tylko że u mnie chyba nie ma takich placówek…:-(

                                    tam dostalas oswiadczenie tak???
                                    w poradni pedagogiczno-psychologicznej?
                                    wiec tak jak ci pisalam zapytaj tam gdzie teraz z tym oswiadczeniem masz sie udac
                                    jest u was gdzies w okolicy szkola specjalna???
                                    u nas wlasnie w takiej szkole takie zajecia sie odbywaja…oczywiscie nie wiem jak jest u ws,ale tego wlasnie dowiesz sie w poradni:)

                                    • Zamieszczone przez Leina
                                      tam dostalas oswiadczenie tak???
                                      w poradni pedagogiczno-psychologicznej?
                                      wiec tak jak ci pisalam zapytaj tam gdzie teraz z tym oswiadczeniem masz sie udac
                                      jest u was gdzies w okolicy szkola specjalna???
                                      u nas wlasnie w takiej szkole takie zajecia sie odbywaja…oczywiscie nie wiem jak jest u ws,ale tego wlasnie dowiesz sie w poradni:)

                                      W poradni. Ok, czyli musze tam wrócić.
                                      Jeśli chodzi o szkołe specjalną to jest,ale do niej przyjmuja tylko dzieci z orzeczeniem o autyzmie:-(
                                      Niby duuuże miasto…

                                      • Zamieszczone przez Sasik35
                                        W poradni. Ok, czyli musze tam wrócić.
                                        Jeśli chodzi o szkołe specjalną to jest,ale do niej przyjmuja tylko dzieci z orzeczeniem o autyzmie:-(
                                        Niby duuuże miasto…

                                        to ja juz kochana nie wiem,najlepiej idz lub przedzwon do twojej poradni,oni napewno dadza ci namiary
                                        dziwie sie cholerka ze odrazu ne powiedzieli co gdzie masz sie udac:(

                                        • Jeżeli będziesz już wiedzieć więcej co dzieje się z Twoim dzieckiem, tak czy inaczej szukaj szkoły integracyjnej. To często szkoły, które łączą klasy integracyjne z normalną szkołą. Dzieci są wychowywane razem a pedagodzy pracujący w takich placówkach mają zupełnie inne podejście do ucznia, który wymaga wspomagania.

                                          Masz na privie namiary na poradnie.

                                          P. S. do Moderatora – czy ten wątek nie powinien być w “Kiedy dziecko już jest” –> Mam z dzieckiem taki problem?

                                          Znasz odpowiedź na pytanie: Autyzm, Zespół Aspergera, ADHD, Dyspraksja i inne kwiatki:)

                                          Dodaj komentarz

                                          Angina u dwulatka

                                          Mój Synek ma 2 lata i 2 miesiące. Od miesiąca kaszlał i smarkał a od środy dostał gorączki (w okolicach +/- 39) W tym samym dniu zaczął gorączkować mąż –...

                                          Czytaj dalej →

                                          Mozarella w ciąży

                                          Dzisiaj naszła mnie ochota na mozarellę. I tu mam wątpliwości – czy w ciąży można jeść mozzarellę?? Na opakowaniu nie ma ani słowa na temat pasteryzacji.

                                          Czytaj dalej →

                                          Ile kosztuje żłobek?

                                          Dziewczyny! Ile płacicie miesięcznie za żłobek? Ponoć ma być dofinansowany z gminy, a nam przyszło zapłacić 292 zł bodajże. Nie wiem tylko czy to z rytmiką i innymi. Czy tylko...

                                          Czytaj dalej →

                                          Dziewczyny po cc – dreny

                                          Dziewczyny, czy któraś z Was miała zakładany dren w czasie cesarki? Zazwyczaj dreny zdejmują na drugi dzień i ma on na celu oczyszczenie rany. Proszę dajcie znać, jeśli któraś miała...

                                          Czytaj dalej →

                                          Meskie imie miedzynarodowe.

                                          Kochane mamuśki lub oczekujące. Poszukuję imienia dla chłopca zdecydowanie męskiego. Sama zastanawiam się nad Wiktorem albo Stefanem, ale mój mąż jest jeszcze niezdecydowany. Może coś poradzicie? Dodam, ze musi to...

                                          Czytaj dalej →

                                          Wielotorbielowatość nerek

                                          W 28 tygodniu ciąży zdiagnozowano u mojej córeczki wielotorbielowatość nerek – zespół Pottera II. Mój ginekolog skierował mnie do szpitala. W białostockim szpitalu po usg powiedziano mi, że muszę jechać...

                                          Czytaj dalej →

                                          Ruchome kolano

                                          Zgłaszam się do was z zapytaniem o tytułowe ruchome kolano. Brzmi groźnie i tak też wygląda. dzieciak ma 11 miesięcy i czasami jego kolano wyskakuje z orbity wygląda to troche...

                                          Czytaj dalej →
                                          Rodzice.pl - ciąża, poród, dziecko - poradnik dla Rodziców
                                          Logo
                                          Enable registration in settings - general