Badanie AFP

Badanie AFP oznacza sprawdzenie stężenia markerów nowotworowych. Wykonuje się je w sytuacji, gdy zachodzi podejrzenie o występowaniu nowotworu wątroby, jąder lub jajników. AFP jest również jednym z elementów składowych tzw. testu potrójnego, który zaliczany jest do przesiewowych badań prenatalnych.

Badanie AFP
Pixabay

Badanie AFP: co to jest?

Skrót AFP pochodzi od pełnej nazwy substancji: alfa-fetoproteiny. Jest to białko płodowe, które pojawia się w krwi kobiety w czasie ciąży. Oprócz tego towarzyszy ono stanom patologicznym, do których zalicza się głównie nowotwór jajników, jąder i wątroby.

AFP i test potrójny

Test potrójny to jedno z nieinwazyjnych badań prenatalnych. Jego wynik wskazuje, czy u nienarodzonego maleństwa występuje ryzyko występowania wad genetycznych. Test wykonuje pomiędzy 14 a 20 tygodniem ciąży. Oprócz poziomu alfa-fetoproteiny, sprawdzany jest również poziom estriolu oraz gonadotropiny kosmówkowej.

AFP jest białkiem płodowym, które wytwarzane jest początkowo przez pęcherzyk żółty, a następnie – gdy ten już zaniknie – przez przewód pokarmowy oraz wątrobę nienarodzonego dziecka. Zbyt wysoki jego poziom może sygnalizować, że u dziecka wystąpią zespół Downa lub zespół Edwardsa. Za pomocą stężenia AFP we krwi diagnozuje się również wady cewy nerwowej.

Badanie AFP jest badaniem z krwi. Pobiera się ją jak do każdej standardowej morfologii. W warunkach laboratoryjnych badana jest surowica pod kątem ilości cząsteczek białka w danej jednostce płynu surowiczego.

Badanie AFP: normy w ciąży

U kobiety w ciąży stężenie AFP nie powinno przekraczać 120 ng/ml. W zależności od tygodnia ciąży, wynik ten może się wahać od 50 ng/ml do 100-110 ng/ml.

AFP a nowotwór

Podwyższony poziom AFP, jak już zostało wspomniane, towarzyszy ciąży lub obecności komórek nowotworowych wątroby, jajnika lub jąder. AFP jest jednym z markerów tych schorzeń. Markery są to antygeny pojawiające się w reakcji na obecność zmienionych chorobowo komórek, z którymi organizm osoby chorej walczy. U osób zdrowych normy AFP wynoszą do 15,0 ng/ml. Zwiększony poziom wymaga dalszej diagnostyki w kierunku wymienionych wyżej nowotworów. Rzadziej pojawia się przy nowotworach układu pokarmowego, piersi, a także przy chłoniakach.

Dodaj komentarz

Dzień Matki
13 wyjątkowych prezentów dla Mamy wykonanych w pracowniach polskich artystów
Maj to najpiękniejszy miesiąc w roku. Wiosna tętni już pełnią życia, a natura kusi fascynującą gamą kolorów - nie dziwi fakt, że to właśnie w maju Mamy w wielu krajach
Czytaj dalej
Rozwój dziecka w wieku przedszkolnym
Dojrzewanie dziewczynek
Dojrzewanie dziewcząt to okres, w którym mała dziewczynka przestaje być dzieckiem i zmienia się w młodą kobietę. Pierwsze tego oznaki wywołują łezkę wzruszenia u mam, które tak bardzo chciałyby, by ten
Czytaj dalej
Badania prenatalne
Przezierność karkowa: kiedy zrobić badanie przezierności karku u płodu?
Przezierność karkowa pozwala określić ryzyko wystąpienia wad genetycznych u płodu. Ze względu na fakt, iż jest to badanie nieinwazyjne i rekomendowane przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne, jest ono rutynowo wykonywane u
Czytaj dalej
Badania prenatalne
Kordocenteza czyli punkcja pępowiny – kiedy musimy ją wykonać?
Kordocenteza w ciąży to inwazyjne badanie prenatalne, polegające na wykonaniu pobraniu krwi pępowinowej. Jest najtrudniejszym do wykonania badaniem prenatalnym w ciąży i wiąże się z największym ryzykiem powikłań. Właśnie dlatego
Czytaj dalej
Badania prenatalne
Badania prenatalne w ciąży
Badania prenatalne mają na celu wczesną identyfikację ryzyka wystąpienia wad oraz ich rozpoznanie już we wczesnych etapach ciąży, głównie w pierwszym oraz w drugim trymestrze. W ostatnich latach badania te coraz
Czytaj dalej
Badania prenatalne
Amniopunkcja
Amniopunkcja to jedno z badań prenatalnych, które wykonuje się w celu potwierdzenia lub wykluczenia wady genetycznej u rozwijającego się w łonie matki maluszka. Jest to badanie zaliczane do grupy badań
Czytaj dalej